2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor (血管紧张素受体)

血管紧张素受体是一类 G 蛋白偶联受体，其配体为血管紧张素 II。它们在肾素-血管紧张素系统中发挥重要作用：它们负责主要效应激素血管紧张素 II 的血管收缩刺激信号转导。AT1 和 AT2 受体对血管紧张素 II 具有相似的亲和力，血管紧张素 II 是它们的主要配体。AT1 受体是阐明最清楚的血管紧张素受体。AT2 受体在胎儿和新生儿中更为丰富。其他未得到充分了解的亚型包括 AT3 和 AT4 受体。

Angiotensin receptors are a class of G protein-coupled receptors with angiotensin II as their ligands. They are important in the renin-angiotensin system: they are responsible for the signal transduction of the vasoconstricting stimulus of the main effector hormone, angiotensin II. The AT1 and AT2 receptors have a similar affinity for angiotensin II, which is their main ligand. The AT1 receptor is the best elucidated angiotensin receptor. AT2 receptors are more plentiful in the fetus and neonate. Other poorly characterized subtypes include the AT3 and AT4 receptors.

Angiotensin Receptor 亚型特异性产品:

Angiotensin Receptor Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-131277
    Dehydro Olmesartan Antagonist 99.43%
    Dehydro Olmesartan 是 Olmesartan 的衍生物。Olmesartan 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，可用于高血压的研究。
    Dehydro Olmesartan
  • HY-B0195A
    Tranilast sodium

    曲尼司特钠

    		Inhibitor
    Tranilast sodium (MK-341 sodium) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2，IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
    Tranilast sodium
  • HY-17458
    Azilsartan medoxomil monopotassium

    阿齐沙坦酯钾盐

    		Antagonist 98.00%
    Azilsartan medoxomil monopotassium 是口服活性的1型血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为0.62 nM。
    Azilsartan medoxomil monopotassium
  • HY-D0845R
    Nitrosoglutathione (Standard) Inhibitor
    Nitrosoglutathione (Standard) (GSNO (Standard)) 是 Nitrosoglutathione (HY-D0845) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nitrosoglutathione (GSNO) 是外源性的 NO 供体，和大鼠酒精脱氢酶III类同工酶的底物，可抑制脑血管紧张素II依赖性和非依赖型的 AT1 受体反应。
    Nitrosoglutathione (Standard)
  • HY-18204S1
    Valsartan-d3

    缬沙坦-d3; 丙戊沙坦-d3

    Valsartan-d3 是 Valsartan 的氘代物。 Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
    Valsartan-d<sub>3</sub>
  • HY-13106A
    Olodanrigan sodium Antagonist
    Olodanrigan (EMA401) sodium 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。Olodanrigan sodium 可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan sodium 的缓解疼痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活，从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。
    Olodanrigan sodium
  • HY-145552
    Azilsartan mepixetil Antagonist 98.08%
    Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用，更明显和更持久的降心率作用，安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
    Azilsartan mepixetil
  • HY-145553
    Azilsartan mopivabil Antagonist 99.56%
    Azilsartan mopivabil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的强效拮抗剂。
    Azilsartan mopivabil
  • HY-B0202A
    Irbesartan hydrochloride Antagonist
    Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
    Irbesartan hydrochloride
  • HY-117743S
    Eprosartan-d3

    依普沙坦 d3

    		Antagonist
    Eprosartan-d3 是 Eprosartan 的氘代物。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
    Eprosartan-d<sub>3</sub>
  • HY-P2492
    Renin FRET Substrate I Activator
    Renin FRET Substrate I 是人肾素的底物。Renin FRET Substrate I 可以作为整合人血管紧张素原 N 端肽段中出现的肾素裂解位点。
    Renin FRET Substrate I
  • HY-17512S1
    Losartan-d3 Carboxylic Acid

    氯沙坦羧酸 d3

    		Antagonist
    Losartan-d3 Carboxylic Acid 是 Losartan 的氘代物。Losartan 是血管紧张素 II 受体的拮抗剂，与血管紧张素 II 竞争性结合AT1 受体，IC50 为 20 nM。
    Losartan-d<sub>3</sub> Carboxylic Acid
  • HY-17512S3
    Losartan-d2

    氯沙坦-d2

    Losartan-d2 是 Losartan 的氘代物。 Losartan 是血管紧张素 II 受体的拮抗剂，与血管紧张素 II 竞争性结合 AT1 受体，IC50 为 20 nM。
    Losartan-d<sub>2</sub>
  • HY-78168
    Azilsartan methyl ester Antagonist
    Azilsartanmethylester 是 Azilsartan (HY-14914) 的衍生物，是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂，在高血压中发挥重要作用。
    Azilsartan methyl ester
  • HY-147267
    Evazarsen Activator
    Evazarsen是一种血管紧张素原合成抑制剂，具有抗高血压特性。
    Evazarsen
  • HY-17512S4
    Losartan-d9

    氯沙坦-d9

    Losartan-d9 是 Losartan 的氘代物。 Losartan 是血管紧张素 II 受体的拮抗剂，与血管紧张素 II 竞争性结合 AT1 受体，IC50 为 20 nM。
    Losartan-d<sub>9</sub>
  • HY-W414915
    Valsartan methyl ester Antagonist 99.39%
    Valsartan methyl ester (Compound 3) 是 Valsartan (HY-18204) 的衍生物。Valsartan methyl ester 是口服有效的血管紧张素 II (angiotensin II) 拮抗剂，抑制血管紧张素 II (IC50 为 0.06 μM)，抑制血管紧张素 II 诱导的兔主动脉升压反应 (IC50 为 0.068 μM) 和血管紧张素 II 在大鼠模型中诱导的升压反应 (10 mg/kg，口服，抑制率为 10%)。
    Valsartan methyl ester
  • HY-13955S1
    Telmisartan-d4

    替米沙坦 d4

    		Antagonist
    Telmisartan-d4 是 Telmisartan 的氘代物。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC50 值为 9.2 nM。
    Telmisartan-d<sub>4</sub>
  • HY-P0080A
    Novokinin TFA Agonist
    Novokinin TFA 是一种血管紧张素 AT2 受体的肽类激动剂。
    Novokinin TFA
  • HY-14914S1
    Azilsartan-d4

    阿齐沙坦-d4; 阿奇沙坦-d4

    Azilsartan-d4 是 Azilsartan 的氘代物。 Azilsartan 是一种口服有效的、选择性和特异性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体 (AT1) 拮抗剂。Azilsartan 诱导 HepG2 细胞 ROS 形成和细胞凋亡 (apoptosis)。Azilsartan 具有神经保护和抗癌活性。Azilsartan 可以用于高血压和中风研究。
    Azilsartan-d<sub>4</sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Angiotensin Receptor Isoform Comparison

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